|
ตัวแปร Omicron BA.2.75 ใน COVID-19 | |
การหลบหนีของแอนติบอดีที่เป็นกลางของ BA.2.75 ในบุคคลที่ได้รับการฉีดวัคซีน mRNA และบุคคลที่ติดเชื้อ BA.1 ในการศึกษาล่าสุดที่โพสต์ไปยัง เซิร์ฟเวอร์ preprint ของ bioRxiv * ผู้วิจัยได้วิเคราะห์การหลบหนีของการวางตัวเป็นกลางของกลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Omicron BA.2.75 สล็อตออนไลน์ วัคซีนบีซีจีป้องกันโควิด-19 และโรคติดเชื้ออื่นๆ ในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 ผลกระทบของการฉีดวัคซีนและการติดเชื้อก่อนหน้าต่อการติดเชื้อของบุคคลที่ติดเชื้อ SARS-CoV-2 Omicron ในเรือนจำ การทำให้เป็นกลางของตัวแปร SARS-CoV-2 และ mAbs ใหม่เผยให้เห็นการป้องกัน Omicron ในการวิจัยใหม่ การเกิดขึ้นของตัวแปร Omicron ของ SARS-CoV-2 ภายในสิ้นปี 2564 ทำให้มีผู้ป่วยโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (COVID-19) เพิ่มขึ้นอย่างไม่ธรรมดาทั่วโลก Omicron แสดงการหลบหนีอย่างมีนัยสำคัญจากภูมิคุ้มกันที่เกิดจากการติดเชื้อและวัคซีน นอกจากนี้ การปรากฏล่าสุดของตัวแปรย่อย Omicron ได้จุดประกายให้เกิดคลื่นการติดเชื้อมากขึ้น ตัวแปรย่อย BA.1 ของ Omicron ทำให้เกิดคลื่น Omicron แรกและถูกแทนที่โดย BA.2 ในไม่ช้า ซึ่งแสดงให้เห็นความสามารถในการถ่ายทอดที่ดีขึ้นเล็กน้อยและความต้านทานต่อแอนติบอดีที่เหนี่ยวนำโดย BA.1 ต่อจากนั้น ตัวแปรย่อยของลูกหลานหลายตัววิวัฒนาการมาจาก BA.2 เช่น ตัวแปร BA.2.12.1 ซึ่งต่อมาได้กลายเป็นที่นิยมทั่วโลก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตัวแปร BA.5 และ BA.4 ซึ่งมีโปรตีน Spike (S) คล้ายคลึงกันและพัฒนาขึ้นจาก BA.2 กำลังครองโลกอยู่ในปัจจุบัน ตัวแปรย่อย BA.2-stemmed ที่ไม่ซ้ำกันอีกตัวหนึ่งคือ BA.2.75 ถูกค้นพบเมื่อเร็วๆ นี้ เมื่อเทียบกับตัวแปร Omicron BA.2 บรรพบุรุษ ตัวแปร SARS-CoV-2 Omicron BA.2.75 ที่เพิ่งค้นพบใหม่แสดงการกลายพันธุ์พิเศษที่น่าตกใจเก้าครั้งในโปรตีน S การกลายพันธุ์เหล่านี้ทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันในอนาคต โดยเฉพาะอย่างยิ่งการกลายพันธุ์ของโดเมนการจับตัวรับ (RBD) ในการวิจัยในปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์ได้ตรวจสอบการ หลบหนีของ แอนติบอดีที่เป็นกลาง (nAb) ของตัวแปร Omicron BA.2.75 ใน COVID-19 messenger ribonucleic acid (mRNA) - ผู้ที่ได้รับวัคซีนและผู้ที่ติดเชื้อ BA.1 พวกเขายังวิเคราะห์การหนุนโมเลกุลของการเปลี่ยนแปลงเชิงหน้าที่ในโปรตีน BA.2.75 S ทีมงานมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความไวของตัวแปร BA.2.75 78 ต่อภูมิคุ้มกันที่เกิดจากวัคซีน SARS-CoV-2 ในผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับวัคซีนหรือส่งเสริมสุขภาพ (HCWs) spinix จำนวน 15 mRNA จาก Ohio State University Wexner Medical Center ตัวอย่างซีรั่มถูกเก็บเป็นเวลาสามถึงสี่สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีนด้วยวัคซีน COVID-19 Pfizer/BioNTech BNT162b2 หรือ Moderna mRNA-1273 เข็มที่สอง และหนึ่งถึง 12 สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีนด้วยการฉีดบูสเตอร์ที่คล้ายคลึงกัน ซีรั่มของผู้ป่วยได้รับการทดสอบสำหรับ nAb titers ต่อ lentivirus pseudotyped ด้วย S จาก SARS-CoV-2 S ที่เก่าแก่ซึ่งมีการกลายพันธุ์ D614G เพียงอย่างเดียวและ S จาก BA.2, BA.1, BA.4/5, BA.2.12.1 และ BA .2.75. นักวิจัยยังได้ตรวจสอบปฏิกิริยาของ nAb ในกลุ่มผู้ป่วยโรคซาร์ส-CoV-2 ที่ไม่อยู่ในกลุ่มผู้ป่วยหนัก (ICU) จำนวน 30 รายที่เข้ารับการรักษาที่ศูนย์การแพทย์เว็กซ์เนอร์มหาวิทยาลัยแห่งรัฐโอไฮโอ ในช่วงคลื่น Omicron BA.1 ของการระบาดใหญ่ของโควิด-19 นอกจากนี้ พวกเขายังประเมินการกลายพันธุ์ทั้งเก้าจุดในฉากหลังของ BA.2 และการกลายพันธุ์การพลิกกลับที่เปรียบเทียบกันได้เก้ารายการในพื้นหลัง BA.2.75 เพื่อทำความเข้าใจปัจจัยที่มีส่วนทำให้เกิดการดื้อต่อการวางตัวเป็นกลางในสายพันธุ์ BA.2.75 นอกจากนี้ ผู้เขียนได้ศึกษา BA.2.75 fusogenicity, infectivity และ S processing ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าตัวแปรย่อย BA.2.75 ของ Omicron แสดงความต้านทานการวางตัวเป็นกลางที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ BA.2 ของบรรพบุรุษสำหรับ HCWs ที่ได้รับวัคซีน mRNA สามขนาดและผู้ป่วย COVID-19 ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลในช่วงคลื่น Omicron แต่ก็มีความต้านทานการทำให้เป็นกลางน้อยกว่า BA.5/BA.4 มาก ที่สำคัญ ผู้เขียนแสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ของโปรตีน N460K และ G446S ของโปรตีน BA.2.75 S มีส่วนทำให้มีความต้านทานการวางตัวเป็นกลางที่สูงขึ้น ในทางกลับกัน การกลายพันธุ์ R493Q ซึ่งเป็นการกลายพันธุ์แบบย้อนกลับ ทำให้ BA.2.75 มีความไวต่อการทำให้เป็นกลางมากขึ้น การสังเกตเหล่านี้อาจบ่งชี้ถึงการกลายพันธุ์แบบชดเชยที่เกิดขึ้นเพื่อเพิ่มฟังก์ชัน S ในขณะที่ยังคงต้านทานการวางตัวเป็นกลางการประเมินโครงสร้างบอกเป็นนัยว่าการรวมกลุ่มด้านข้างโดย G446S ทำให้เกิดการชนกันแบบ steric กับบริเวณที่กำหนดความสมบูรณ์ (CDR) ของคลาส 3 nAbs ซึ่งอาจเป็นอุปสรรคต่อการจดจำ ด้วยเหตุนี้ การสลับการกลายพันธุ์เหล่านี้อาจแก้ไขช่องโหว่ของ BA.2.75 เป็นคลาส 3 และคลาส 2 nAbs นักวิทยาศาสตร์บรรยายว่า BA.2.75 แสดงการหลอมรวมของเซลล์ที่กระตุ้นด้วย S ที่ปรับปรุงแล้วเมื่อเทียบกับ BA.2 แม้ว่าจะอยู่ในระดับที่น้อยกว่า BA.4/5 พวกเขาค้นพบว่าฟีโนไทป์ของการหลอมรวมที่เพิ่มขึ้นนั้นขึ้นอยู่กับการกลายพันธุ์ของ N460K ใน BA.2.75 ผลการศึกษาพบว่าตัวแปร SARS-CoV-2 Omicron BA.2.75 มีความต้านทานการวางตัวเป็นกลางได้ดีกว่าตัวแปร Omicron BA.2 ในขณะที่น้อยกว่าตัวแปร BA.4/BA.5 การกลายพันธุ์ของ N460K และ G446S ของ BA.2.75 ส่วนใหญ่รับผิดชอบสำหรับความต้านทานที่เพิ่มขึ้นของพวกมันต่อ nAbs ทีมงานค้นพบว่าความต้านทานการวางตัวเป็นกลาง BA.2.75 ลดลงโดยการกลายพันธุ์ของ R493Q ซึ่งแสดงถึงการพลิกกลับของลำดับต้นแบบ อิทธิพลของการกลายพันธุ์ของการกลายพันธุ์เหล่านี้คงที่กับตำแหน่งของพวกมันในอีพิโทป nAb บ่อยครั้ง นอกจากนี้ เมื่อเปรียบเทียบกับ BA.2 ตัวแปร BA.2.75 แสดงการหลอมรวมระหว่างเซลล์กับเซลล์ที่ได้รับการปรับปรุง ซึ่งน่าจะมาจากการกลายพันธุ์ของ N460K ซึ่งช่วยเพิ่มการประมวลผล S นอกจากนี้ แบบจำลองโครงสร้างยังสนับสนุนเส้นทางของการใช้ตัวรับที่เพิ่มขึ้นและการสร้างซินซีเทียโดยการระบุปฏิสัมพันธ์ของตัวรับแบบใหม่ที่ N460K แนะนำ โดยรวมแล้ว ข้อมูลการศึกษาช่วยเพิ่มความรู้เกี่ยวกับวิวัฒนาการของ SARS-CoV-2 และจะช่วยต่อสู้กับความท้าทายอย่างต่อเนื่องที่เกิดจากสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ที่เกิดขึ้น เผยแพร่รายงานทางวิทยาศาสตร์เบื้องต้นที่ไม่ได้รับการตรวจสอบโดยเพื่อน ดังนั้น ไม่ควรถือเป็นข้อสรุป แนวทางการปฏิบัติทางคลินิก/พฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ หรือถือว่าเป็นข้อมูลที่เป็นที่ยอมรับ | |
ผู้ตั้งกระทู้ saaa :: วันที่ลงประกาศ 2022-08-24 12:15:26 |
Lampang Eye Foundation & Lampang School for the Blind |
Visitors : 121070 |